Болезнь "Дерево-человек": история, причины и медицинские факты. История “человека-дерева” Человек дерево что с ним сейчас

Фантазии художников и режиссеров нет предела: в искусстве можно встретить множество причудливых образов. Женщина-кошка, Человек-паук, дети леса из саги Джорджа Мартина... Однако порой реальность бывает куда поразительнее вымысла. В далекой индонезийской деревне жил человек-дерево, получивший свое прозвище за странные напоминающие покрытые толстой корой ветки. И история этого мужчины поражает воображение не меньше, чем популярные фантастические произведения. Что же представляет собой страшная болезнь? Дерево-человек - один из самых таинственных пациентов в и о нем пойдет речь в этой статье.

Деде Косвара: человек, превратившийся в дерево

Индонезийца, прославившегося на весь мир благодаря своему звали Деде Косвара. Его тело покрывали пугающие наросты, напоминающие древесную кору. Эти новообразования росли с поразительной скоростью: до пяти сантиметров в год.

История Деде началась, когда ему было всего 10 лет. Однажды, гуляя в лесу, мальчик сильно поранил колено: казалось бы, рядовая, ничем не примечательная травма, о которой можно было бы забыть. Но, к сожалению, после этого случая на теле Деде появились пугающие новообразования. Особенно сильно были поражены руки и ступни индонезийца. Никто не мог победить страшную болезнь: дерево-человек к 25 годам уже не мог ходить на рыбалку и обеспечивать жизнь своей семьи. Жена ушла от Деде, забрав двоих детей. Единственным способом добыть себе на пропитание для несчастного стала унизительная демонстрация своего тела на цирковой арене...

Мировая известность

В 2007 году канал Discovery снял об уникальном случае Деде документальный фильм. История человека-дерева поразила американских медиков: изучить этот медицинский казус решил доктор Гаспари из университета Мэриленда.

Ученый обнаружил, что болезнь Деде вызвана вирусом папилломы человека. Пациент доктора Гаспари имел редкую мутацию, не позволяющую иммунной системе остановить распространение вируса. Именно по этой причине на теле стали образовываться огромные древоподобные наросты. Подобное состояние в медицине носит название эпидермодисплазия Левандовского-Луца. Заболевание Деде Косвары — одно из редчайших в мире: подобный дефект зарегистрирован лишь у двух сотен человек.

Что такое вирус папилломы?

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это целая которые вызывают появление бородавок и папиллом. Выделено более 100 типов папилломавирусов, из которых 80 могут заражать человека. Согласно статистике Всемирной Организации Здравоохранения, около 70% населения Земли являются носителями ВПЧ. При этом довольно часто вирус никак не проявляет себя, а человек является его распространителем. ВПЧ может активизироваться в том случае, если иммунитет носителя по каким-либо причинам ослаблен. В этом случае вирус проникает в эпителиальные клетки, заставляя их разрастаться. Это проявляется в появлении бородавок и папиллом.

Вирус попадает в тело через раны и порезы, как правило, происходит это в детском возрасте. Отвечая на вопрос, что же такое человек-дерево — болезнь или мутация, врачи пришли к однозначному решению: это сочетание воздействия на клетки кожи ВПЧ и редкого иммунного дефекта, передающегося по наследству.

Лечение

Американские врачи пришли к выводу, что полностью излечить болезнь "дерево-человек" нельзя, ведь изменить гены Деде не представляется возможным. Однако был шанс вернуть индонезийца к нормальной жизни путем проведения ряда хирургических операций. Деде отправился в Америку, где за девять месяцев у него были удалены около шести килограммов опухолей. Одновременно проводилась достаточно дорогая терапия, целью которой было укрепление иммунитета пациента и подавление распространения вируса папилломы человека. Однако спустя некоторое время химиотерапию пришлось прекратить: печень пациента не справлялась с достаточно агрессивными препаратами. К тому же лечение было остановлено досрочно из-за того, что у доктора Гаспари возникали многочисленные конфликты с индонезийскими чиновниками.

Усилия медиков принесли свои результаты: вернувшись из Америки, Деде мог пользоваться руками, самостоятельно есть и даже пользоваться мобильным телефоном. В многочисленных интервью Косвара рассказывал, что мечтает вернуться к нормальной жизни, работать и даже завести семью.

Всемирная известность

После того как фильм про человека-дерево увидели зрители, Деде получил всемирную популярность. Многих интересовало, как живется человеку-дереву, а некоторых настолько тронула его история, что они высылали мужчине деньги. Благодаря этой финансовой помощи Деде смог исполнить свою мечту и приобрести участок земли и автомобиль.

Однако индонезийцу предстоял долгий путь к нормальной жизни, ведь его состояние было достаточно тяжелым: бородавки продолжали расти, к тому же врачи в Индонезии слишком долго не могли поставить ему правильный диагноз, а значит, бесценное время было упущено... Болезнь "дерево-человек" продолжала прогрессировать...

Возможно ли излечение?

Доктора полагали, что состояние Деде может существенно улучшить пересадка костного мозга: к сожалению, эта операция невозможна в Индонезии, а правительство препятствовало выезду Деде за рубеж. По каким причинам? Все очень просто: чиновники боялись, что такой "ценный" больной может быть использован американцами в качестве объекта исследования... Ведь человек-дерево, болезнь которого встречается довольно редко, может представлять огромный интерес для науки, а значит, он должен оставаться на родине.

К сожалению, хеппи-энда история Деде не имеет. 30 января 2016 года человек-дерево, болезнь которого продолжала прогрессировать, ушел из жизни в одном из индонезийских госпиталей. Его опухоли продолжали расти: Деде приходилось делать по две операции в год, чтобы наросты не мешали его жизни. Однако все усилия оказались тщетными.

Индонезийские врачи, пытавшиеся спасти Деде, в интервью признались, что человек, у которого вместо кожи кора и ветки дерева, смирился со своей болезнью и ее неизбежным исходом, устав от бесконечных операций и постоянных оскорблений, которые сопровождали его на протяжении большей части жизни.

По словам сестры несчастного, в последние годы он не был способен прокормить себя и даже не разговаривал, потому что был чересчур слаб.

Что стало причиной смерти человека-дерева?

Причиной смерти Косвары стали многочисленные осложнения перенесенных хирургических операций, в том числе гепатит и проблемы с желудочно-кишечным трактом.

Деде мечтал о том, что когда-нибудь лекарство от его страшного заболевания будет найдено. Парадоксально, но человек-дерево хотел стать плотником. К сожалению, мечтам Деде Косвары не суждено было сбыться: врачам не удалось победить страшное заболевание.

На момент смерти человеку-дереву было всего 42 года.

37-летний житель острова Ява (Java), Деде Косвара был доставлен в индонезийскую больницу по причине мучительной болезни, проявляющейся в патологическом росте бородавок. Особенно жестоко заболевание проявилось на конечностях Деде. Оно мучает мужчину уже 20 лет, но способа окончательно побороть напасть всё еще не придумано.

Рентген позволил быстро определить, что иммунная недостаточность Косвары привела к неспособности его организма бороться с бородавками. Кроме того, индонезиец пострадал от смертельно опасной туберкулезной палочки, овладевшей его телом.

Д-р Рахмат Дината, руководитель команды медиков, взявшихся за дело Деде в больнице в Бандунге, Западная Ява (Bandung, West Java), заявил: "Через пять лет пациента ждала смерть. У него было много действующих болезнетворных бактерий в легких. Если бы он не обратился за помощью и продолжал вести подобный образ жизни, с плохой едой и в таком скудном количестве, его болезнь распространилась бы быстрее".

Тем не менее, интенсивное лечение позволило Косваре побороть инфекцию. Д-р Дината говорит: "После трех месяцев лечения мы сделали рентген для проверки. Его легкие были чисты".

Печальная история Деде началась, когда ему было 15 лет. В результате несчастного случая он порезал свое колено. На его голени вскочила небольшая бородавка, вслед за которой бесконтрольно начали появляться другие. "Бородавки стали расти повсюду", – заявил Косвара.

В конце концов, Косвара, вступивший во взрослую жизнь, больше не был способен работать на стройке. Его жена, терпевшая десять лет, бросила Деде из-за того, что он не мог прокормить ее и двух их общих детей. Индонезиец не мог рыбачить, не мог вообще найти новое занятие по силам, пока не согласился показывать себя другим на цирковой арене.

Странный случай Деде, которого прозвали Человеком-деревом, стал известен во всем мире, когда в 2007-м канал "Discovery" рассказал историю индонезийца в эпизоде своего документального сериала "Моя ужасная история" ("My shocking story").

К съемкам подключили американского эксперта-дерматолога, д-ра Энтони Гаспари, который должен был разобраться с проблемой Косвары. Этот специалист, представляющий Мэрилендский университет (University of Maryland), связался с командой врачей, которые помогали Деде в Бандунге.

Лучшие дня

Именно Гаспари пришел к выводу, что страшная напасть Косвары была вызвана вирусом папилломы человека, довольно распространенной инфекцией, как правило, приводящей к росту всего нескольких бородавок.

Из-за чрезвычайно редкого иммунодефицита, которое оставило тело Деде практически беззащитным, вирус "взял под свой контроль клеточные механизмы его клеток кожи". Организм начал производить огромное количество вещества, превращающегося в древовидные наросты, известные как "кожный рог".

Д-р Дината дал понять, что иммунодефицит Косвары настолько серьезен, что заразиться каким-либо инфекционным заболеванием для Косвары проще простого. Дината говорит: "Он похож на больного ВИЧ-инфекцией, однако же он ВИЧ-отрицательный. Из-за такой слабости его иммунной системы другие инфекции легко могут попасть в его тело. Мы должны проявлять особую осторожность, если у нас есть грипп...".

Во время операции по удалению наростов с тела Деде была удалена большая часть опухолей, в том числе около 1.8 кг бородавчатой ткани только с его ног. Его руки по-прежнему похожи на массивные глыбы, но теперь, впервые более чем за десять лет, он может ими что-то делать.

Косваре нравится разгадывать судоку. Чтобы решить всего одну головоломку, ему может потребоваться несколько дней, но дело здесь отнюдь не в уровне сложности загадки. Оставшиеся наросты на руках не дают Деде умело пользоваться ручкой.

Индонезиец говорит: "Если все наросты останутся в прошлом, я хочу снова выйти на работу. Если бы у меня был начальный капитал, я бы открыл свой небольшой бизнес в моей деревне, где продавал бы всё, что только мог".

Когда мужчину спросили, есть ли у него желание вновь найти свою любовь и жить в браке, он с улыбкой на лице ответил: "Да, я хотел бы жениться снова".

Эти люди редко живут среди нас, но они есть. Они такие же, как и мы, только очень невезучие: на лицо ужасные − добрые внутри. Сегодня мы расскажем вам о самых страшных и редких заболеваниях на планете.

Каждый несчастный человек несчастлив по-своему, поэтому «рейтинг ужасности» их заболеваний составить просто невозможно. Не повезло им всем одинаково.

58-летний португалец Хосе Местре (Jose Mestre) знаменит тем, что не имеет лица. Вместо этого у него опухоль размером с молодого поросенка − около 40 кв. см площадью и весом в 5 кг.

Впрочем, когда-то лицо у Хосе было совершенно обыкновенное, как у всех людей. Единственное отличие заключалось в крошечном образовании, с которым он родился. Это доброкачественная опухоль-гемангиома, она довольно широко распространена и, как правило, быстро исчезает. В случае Хосе оно начало расти − врачи назвали это венозной патологией. Первые признаки заболевания появились на губах, когда мальчику было 14 лет.

Местные врачи не смогли сразу поставить точный диагноз, но даже после того, как это произошло, чтобы избавиться от растущей опухоли, Хосе необходимо было переливать кровь. Однако мать, состоящая в секте свидетелей Иеговы, была категорически против этого, поэтому болезнь прогрессировала. В результате Хосе не только лишился лица как такового, но и перестал видеть на один глаз и потерял зубы.

Любая гемангиома богата кровеносными сосудами, поэтому к 50-ти годам, вдобавок ко всему, опухоль начала сильно кровоточить, представляя реальную угрозу для жизни Хосе. Ему стало трудно есть, говорить и даже дышать. Чтобы передвигаться, Хосе вынужден был поддерживать опухоль рукой. К счастью, к тому моменту мать Хосе умерла, и он, наконец, смог начать лечение.

Теперь уже − только оперативное. Перенеся несколько чрезвычайно опасных и беспрецедентных по сложности операций, Хосе, наконец, обрел лицо. И хотя его сложно назвать красивым, мужчина счастлив. Он сам ходит за продуктами, проводит время с друзьями, а главное − радуется жизни.

Еще один невероятный случай огромной опухоли на лице − случай китайца по имени Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Его лицо весит 20 кг. Он страдает тяжелой формой заболевания, которое называется нейрофиброматоз.

Несмотря на то, что это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, у него существует несколько форм, в числе которых − крайне редкие виды. Случай Хуана считается одним из самых серьезных, зафиксированных на данный момент в мире.

Родители Хуана впервые заметили признаки болезни, когда мальчику было четыре года. К чести врачей, они сразу посоветовали родителям сделать мальчику операцию по удалению опухоли. Но, увы, родители Хуана оказались слишком бедны. Мальчик пошел в школу, а опухоль продолжала расти. Спустя четыре года она стала такой большой (15 кг!), что ему пришлось оставить обучение − дети начали дразнить его «человек-слон ».

Операцию Хуан смог позволить себе только когда вырос. В июле 2007 года врачи удалили ему 15 кг опухоли, а в 2008 − еще около 5 кг. К несчастью, опухоль выросла вновь. Поэтому, спустя пять лет − в 2013 году − Хуану пришлось сделать еще одну операцию. И это не конец: по мнению медиков, лечение «человека-слона» далеко от завершения. Хуану предстоят еще как минимум две операции.

Такой же формой нейрофиброматоза страдал и самый известный «человек-слон» Джон Меррик, живший в еще XIX веке.

Нейрофиброматозом страдает и индонезиец Чандра Вишну (Chandra Vishnu). Только в другой − своеобразной форме. Когда-то Чандра был привлекательным молодым человеком, но загадочная болезнь изменила его. Куда только он ни обращался − и к врачам, и к знахарю. Тот отрезал кусочек опухоли и посоветовал закопать его под банановым деревом.

Улучшения не последовало. Врачи сдались, и знахарь тоже. Сейчас Чандре около 60 лет, болезнь его неизлечима и, кроме того, передалась его детям − на их коже уже появились характерные шишки. Правда, врачи успокаивают: далеко не факт, что их болезнь разовьется в столь тяжелую форму, что и у Чандры.

Пока же Чандра старается побольше работать и поменьше смотреться в зеркало. «Когда люди смотрят на меня − я говорю себе: это потому, что я − красивый», − шутит Чандра. − «Я всегда стараюсь смотреть на все с оптимизмом».

Чандра Вишну со своим сыном Мартином, который тоже болен нейрофиброматозом

Болезнь Куру встречается почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе. Впервые ее обнаружили в начале XX века. Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно – через поедание мозгов болевшего этим недугом. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако отдельные случаи все еще встречаются, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет. СМИ окрестили Куру «хохочущей смертью», однако сами представители племени ее так не называют.

Главными признаками Куру являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.

Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией клеток центральной нервной системы, особенно в моторных областях головного мозга. Происходит нарушение контроля мышечных движений, развивается тремор туловища, конечностей и головы.

Сегодня болезнь Куру считается одним из интересных случаев прионной инфекции, которые вызываются особыми болезнетворными агентами – не бактериями, не вирусами, а аномальными белками. Болезнь поражает преимущественно женщин и детей, и считается неизлечимой. Через 9-12 месяцев больной Куру умирает.

Индонезиец Деде Косвара (Dede Koswara) всю жизнь страдает от таинственной болезни, которая вызывает наросты на теле, похожие на корни деревьев. Каждый год они вырастают на 5 см, и несколько лет назад уже достигли 1 м в длину. И если во всех вышеперечисленных случаях врачи могли поставить точный диагноз, то в случае Деде они просто разводят руками. Его случай − уникальный и, по-видимому, единственный в мире − ни в одном медицинском справочнике такая болезнь не описана.

Деде родился здоровым и, кстати, очень симпатичным ребенком (следы красоты видны на его лице до сих пор). Но после незначительной травмы колена, когда он в подростковом возрасте упал в лесу, у него странным образом начал… отрастать «лес» на теле. Сначала вокруг раны появились маленькие бородавки, которые позже распространились на всем теле. Деде пытался их срезать, но спустя пару-тройку недель они отрастали вновь, причем «ветвились» еще сильнее.

Деде − отец двоих детей. Жена бросила его из-за болезни, многие односельчане издевались над ним. А еще Деде не мог работать (наросты мешали ему выполнять даже повседневные дела), чтобы прокормить детей, поэтому вынужден был зарабатывать только одним способом − выступать с путешествующим «паноптикумом» в цирке.

Жизнь его резко поменялась, когда, заинтересовавшись странной болезнью Деде, рыбацкую деревушку посетил один из лучших дерматологов в мире, доктор Энтони Гаспари (Anthony Gaspari) из Мэрилендского университета (США). Проведя множество анализов, Гаспари заключил, что болезнь индонезийца вызвана человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок.

Проблема Деде оказалась в редком генетическом отклонении, которое не позволяет его иммунной системе сдерживать рост этих бородавок. Самое удивительное то, что в остальном Деде обладает завидным здоровьем, чего врачи никак не ожидали от человека с такой подавленной иммунной системой.

Сегодня Деде удалили около 95% наростов, и он смог, наконец, увидеть свои пальцы. Говорят, что после того, как он сумел вновь держать ручку, он даже пристрастился к кроссвордам и еще надеется поправить свою личную жизнь. Правда, врачи говорят, что наросты, вероятно, будут расти снова, поэтому Деде придется оперировать не меньше двух раз в год.

Эти люди стареют в 10 раз быстрее, чем все остальные. Они больны редчайшим генетическим заболеванием − прогерией . У детей эту болезнь еще называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.

Несмотря на то, что детская прогерия может быть врожденной, клинические признаки болезни появляются, как правило, на втором-третьем году жизни. При этом резко замедляется рост ребенка, на коже видны атрофические изменения, особенно они заметны на лице и конечностях. Сама кожа истончается, становится сухой и морщинистой, могут появиться характерные для стариков пигментные пятна. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены.

Больные прогерией дети похожи не на отца с матерью, а друг на друга: большая голова, выступающий лоб, клювовидный нос, недоразвитая нижняя челюсть… При этом, в умственном плане они остаются абсолютно здоровыми, и по уровню развития ничем не отличаются от своих сверстников.

Если взглянуть на внутренние органы − будет та же картина. Больные прогерией дети страдают от тех же недугов, что и старики, и умирают обычно от старческих болезней – инфарктов, инсультов, атеросклероза, почечной недостаточности и т.д.

Средняя продолжительность жизни при детской прогерии составляет всего 13 лет. Многие, впрочем, не доживают и до семи, еще меньше − до совершеннолетия. Рекорд для таких больных составляет 45 лет.

Известный прогерик Сэм Бернс (Sam Berns) из штата Массачусетс умер всего пару месяцев назад, в возрасте 17,5 лет. Врачи отметили, что организм Бернса был изношен, как у 90-летнего старика. В прошлом году вышел документальный фильм «Жизнь по Сэму» («Life According to Sam»), благодаря которому подросток и завоевал мировую известность.

По словам знавших его людей, Сэм был удивительным мальчиком: люди внутренне менялись только после одной встречи с ним, его называли «вдохновляющим к жизни». Подросток очень любил хоккей, и после выхода фильма о нем стал другом команды Boston Bruins. Впрочем, оптимизм, доброта и умение ценить каждый день своей жизни − качества, которые характерны для всех прогериков.

Если вы девушка-подросток, которой периодически приходят в голову подобные мысли − успокойтесь: это место уже занято. Самой страшной женщиной в мире таблоиды окрестили американку Лиззи Веласкес (Lizzie Velasquez).

Девушка больна чрезвычайно редким заболеванием под названием неонатальный прогероидный синдром, при котором тело не в состоянии накапливать жир. Организм такого больного оказывается плохо защищен от инфекции, и большинство из них умирают в раннем детстве. Но Лиззи пережила все возможные сроки.

Однако чтобы жить, она должна есть каждые 20 минут, иначе может попросту умереть. При этом Лиззи никогда не весила больше 30 кг.

Несмотря на свою болезнь, девушка пишет книги о том, как принять себя. Книги Лиззи уже завоевали немалую популярность в США. А еще у Лиззи много друзей, она регулярно выступает перед аудиторией и очень любит посещать… маникюрный салон.

Лиззи Веласкес, которую СМИ окрестили самой страшной женщиной в мире, на самом деле можно было бы назвать самой жизнестойкой.

Третий пол

Примерно на 500 тыс. человек рождается ребенок, пол которого невозможно определить. Речь идет об интерсексуальности. В отличие от гермафродитизма, половые признаки как одного, так и другого пола при этом выражены слабее. Кроме того, они проявляются совместно на одних и тех же участках тела. Эмбриональное развитие таких людей начинается нормально, но с определенного момента продолжается по пути противоположного пола.

Не больше повезло и гермафродитам. Различают истинный (гонадный) и ложный гермафродитизм. Первый характеризуется не только одновременным наличием мужских и женских половых органов, но и одновременным наличием мужских и женских половых желез. Вторичные половые признаки вбирают в себя свойства обоих полов: низкий тембр голоса, бисексуальный тип фигуры и т.д.

Ложным гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) называют состояние, при котором противоречие между внутренними и внешними признаками пола видны невооруженным глазом, то есть половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки обоих полов.

Про эту болезнь помнят, пожалуй, все − она описана в любом учебнике биологии. Гипертрихоз или, попросту, чрезмерная волосатость науке известна давно. Характеризуется болезнь тем, что волосы растут на тех участках кожи, для которых это несвойственно.

Болезнь в одинаковой степени поражает оба пола. Различают врожденный и приобретенный (ограниченный) гипертрихоз. О втором речь не идет, поскольку при выявлении причины заболевание излечимо, да и выглядит совсем не так страшно, как врожденный гипертрихоз. Эта форма заболевания − неизлечима.

Тайская девочка по имени Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) очень обрадовалась, когда официально была названа самой волосатой девочкой в мире. Это прозвище сделало ее более популярной в школе, ее практически перестали обзывать «девочкой-волком», «девочкой-оборотнем», и называть ее лицо обезьяним. Сазуфан Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса.

Мексиканский шоумен Хесус Асевес (Jesus Aceves).

Здоровье человека – вещь хрупкая. Современной медицине известно огромное количество заболеваний. Некоторые из них в считанные месяцы или даже дни способны привести к смерти пациента, а другие развиваются десятилетиями, при этом физическое состояние больных не становится критичным. К таким болезням относится редкий феномен, получивший название «человек-дерево».

Под покровом тайны

В официальной медицине такого диагноза нет, на языке медиков это явление называется бородавчатой эпидермодисплазией Левандовского-Луца. Это редкая болезнь, которая на данный момент обнаружена у мизерного количества людей на планете.

Не исключено, что раньше это заболевание было таким же распространённым, как и в наши дни, но узнать об этом не суждено, так как в средневековье каждый, кто выглядел подобным образом, считался пособником тёмных сил или дьявола. При внешности, обезображенной страшными выростами, любая женщина причислялась к ведьмам. Поступали с такими несчастными одинаково: их казнили.

Коварное заболевание

Только в XX веке врачи смогли исследовать несколько человек с подобными проявлениями. Сейчас известно, что причиной таких метаморфоз с внешностью становится ВПЧ (вирус папилломы человека). Он есть в организме огромного числа людей, но в таких ужасных и гипертрофированных формах проявляется только у отдельных людей с генетическими нарушениями. Мутации некоторых генов мешают организму самостоятельно бороться или сдерживать развитие этой болезни, поэтому она медленно прогрессирует.

На коже появляются бородавки, которые с каждым годом становятся всё больше, они распространяются на новые зоны, скрывая под собой нормальные кожные покровы. Месяц за месяцем проблема прогрессирует. Наросты действительно выглядят как иглы, корни или кора старого дерева. Поскольку внешне это выглядит шокирующе и отталкивающе, то больные попадают в изоляцию от общества, от которой очень страдают.

Чаще всего сильно поражаются руки и ноги, но в самых тяжёлых случаях обезображивается и лицо человека-дерева. Уши, шея, нос, лоб – всё может быть густо покрыто тёмными коричневыми образованиями. При этом у больного остаётся стабильное состояние, но выполнять любые рутинные движения становится всё труднее.

Брать руками вещи становится сложно, ходить с течением времени человек уже не может, поэтому такие люди превращаются в заложников своей болезни и становятся совершенно беспомощными.

Ещё одна опасность данного заболевания – высокий риск развития рака. Выросты из доброкачественных в любой момент могут превратиться в злокачественные образования, и тогда человек-дерево имеет мало шансов на спасение.

Печальная слава

В 2007 году мировой общественности стал известен Деде Косвара – житель Индонезии, человек-дерево, о котором после выхода сенсационного фильма узнали зрители по всему миру. Фильм вышел на канале Discovery, и после просмотра многие впервые столкнулись с такой болезнью.

Историей заинтересовались лучшие медики Америки, а врач Гаспри из университета в Мэриленде провёл детальное обследование пациента. Выяснилось, что у него мутировал ген, который отвечает за сопротивляемость иммунной системы против папилломавируса человека. Такая мутация является крайне редкой, она является следствием фатальной ошибки во время оплодотворения и развития эмбриона, но может передаваться и по наследству следующим поколениям.

До тех пор, пока в организм не проникал сам вирус, Деде Косвара ничем не отличался от окружающих, но потом вирус каким-то образом попал внутрь. Чаще всего это происходит уже в детском возрасте во время порезов или травм. У Деде первые проявления болезни тоже появились ещё в детстве, но прогресс был очень быстрый: каждый год бородавки вырастали на 5 см в длину.

Мужчина неоднократно обследовался на родине, но индонезийские медики не смогли точно поставить диагноз, поэтому лечили человека-дерево от чего угодно, но только не от того заболевания, которое на самом деле вызвало проблему. От неправильного лечения состояние Деде стало совсем тяжёлым: он не мог самостоятельно обслуживать себя, есть, одеваться, водить машину, пользоваться мобильным телефоном и т.д. Именно в этот момент на индонезийца вышли люди с Discovery.

Звезда экрана

После выхода фильма о Деде Косваре заговорили многие: мужчину начали приглашать в различные шоу и передачи. У человека-дерева появилась огромная группа поддержки, каждый член которой пытался помочь деньгами, чтобы несчастный смог позволить себе эффективное лечение. Свою помощь пообещали американские доктора.

Когда необходимая для поездки сумма была накоплена, Деде столкнулся с новой проблемой: власти Индонезии запретили ему выезд в США. Причины были банальными: пациент с редкой болезнью может стать предметом исследований и новых открытий, поэтому он, как ценный экспонат, должен оставаться на родине.

Надежда на спасение

К счастью, нашлись неравнодушные, которые смогли добиться разрешения на выезд человека-дерева за рубеж. В Америке ему предстояло длительное лечение. Было проведено целый ряд операций, во время которых поэтапно удаляли наросты с разных частей тела. Всего при помощи лазерной хирургии было снято более 6 кг патологических разрастаний плоти.

Параллельно с хирургическим лечением проводилась дорогостоящая терапия, направленная на укрепление иммунитета. К сожалению, лечение прекратилось досрочно, так как власти Индонезии снова начали проявлять тревогу по поводу лечения своего гражданина на территории чужой страны.

Деде Косвара вынужден был вернуться домой, но состояние к этому моменту всё равно значительно улучшилось: человек-дерево уже мог сам брать руками различные предметы, при необходимости мог воспользоваться мобильным телефоном и т.д. Качество жизни стало намного лучше, из беспомощного больного он превратился в полноценного человека. Мечтой мужчины было выйти на работу и завести семью и детей.

Крах иллюзий

Многие люди по всему миру продолжали поддерживать Деде, присылали ему деньги и письма со словами поддержки. Благодаря им исполнилась ещё одна мечта: индонезиец смог купить участок земли и машину, на которой был способен свободно доехать в требующееся место. Новые желания и стремления заполнили мысли выздоравливающего, но внезапно обнаружилось, что бородавки продолжают расти. Стало ясно, что победить болезнь не так просто, как казалось вначале.

Учёные советы по вопросу Деде Косвары постановили, что единственным шансом на спасение является пересадка костного мозга. Но это – очень дорогая операция, денег на которую у больного не было. К тому же, выполнить её в Индонезии на то время не могли. Несчастному опять становилось хуже, кожа покрывалась новыми наростами с огромной скоростью.

Жизнь как испытание

К сожалению, история человека-дерева из Индонезии не имеет счастливого финала. Сестра Деде рассказывает, что он страдал от постоянных операций, после которых предстояла тяжёлая реабилитация. Когда многие органы начали отказывать из-за частых хирургических вмешательств, операции прекратили делать. В последние годы Деде Косвара настолько ослаб, что не мог сам себя покормить и даже поговорить со своими близкими. Он смирился с тем, что никогда не станет здоровым.

Но родственники уверяют, что самым сложным для мужчины были оскорбления, которые приходилось выслушивать много лет подряд от окружающих. Умирая, он выразил надежду, что медицина в скором будущем найдёт лечение для этой страшной болезни, и другие не будут страдать так, как страдал он.

30 января 2016 года в возрасте 42 лет человек-дерево умер. Но родственники считают, что жизнь Деде Косвара не прошла зря: врачи во всём мире обратили внимание на заболевание, которое раньше не было так хорошо исследовано.

Очередное наступление

После того, как жители всего мира простились с Деде Косварой, оказалось, что в Бангладеш живёт ещё один молодой человек-дерево по имени Абул Бажандар. Болезнь заявила о себе в 16-летнем возрасте, и родителям подростка сразу стало понятно, что они столкнулись с серьёзной проблемой.

Сейчас молодому человеку 28 лет. Несмотря на то, что его руки и ноги выглядят, как разросшиеся корни или ветки дерева, он смог найти себе прекрасную жену. Женщина, ещё будучи невестой молодого человека с патологией, понимала, на какие трудности она обрекает себя, но это не стало препятствием для создания крепкой семьи. Может быть, это именно тот пример настоящей любви, который так нужен людям в наше циничное время. Сейчас у пары есть дочь, безмерно любящая своего отца.

Человек-дерево знает не понаслышке, как болезнь способна изменить всю жизнь. В своё время ему пришлось уйти с работы, так как быть рикшей он больше не мог из-за огромных бородавок на руках. Мало того, что работа доставляла ему боль, но ещё и клиенты не хотели иметь дело с таким рикшей. Постоянные оскорбления и издёвки были привычной частью трудовых будней.

Борьба по всем фронтам

Хирургическое удаление огромных наростов с кожи человека-дерева — дело дорогостоящее, но финансирование полностью взял на себя медицинский колледж в Дакке. Этот случай – такой редкий, что его посчитали достойным подробного изучения.

Чтобы удалить все новообразования с рук и с ног, потребовался целый год. За это время Абул Бажандар перенёс более двух десятков сложных операций. Весь этот год его поддерживала семья, которая неотлучно находилась вместе с ним в госпитале.

Человек-дерево рассказал, что главной мечтой для него было то, что он после окончания курса операций сможет обнять свою дочь, как может это сделать любой нормальный отец. И хотя год был для Абула Бажандара очень трудным, он смог исполнить свою мечту.

Сильные духом

Врачи, занимающиеся случаем этого пациента из Бангладеш, готовы были праздновать победу медицины над страшной болезнью. Но уже через два месяца выяснилось, что рост бородавок возобновился и происходит не менее активно, чем до операций.

Эта новость не смогла сломить Абулу и всё семейство, хотя, конечно, сначала очень огорчила. Сейчас специалисты рассматривают параллельные методы лечения, при помощи которых можно победить страшный недуг. На данный момент единственным эффективным способом избавления от безобразных разрастаний кожи является лазерная хирургия, но медики в разных странах мира бьются над поиском альтернативных методов.

Хирург, которая проводила все операции для Абулы Бажандара, не теряет веры в лучшее, и считает, что главное – не останавливаться и продолжать борьбу. Тем более, что в 2017 году в это отделение попала ещё одна маленькая пациентка с таким же диагнозом.

Её лечение шло стандартным путём: наросты удалили за несколько раз, но в короткие сроки они все опять возобновили свой рост. Более того: их количество значительно увеличилось. Это очень сильно напугало мать и отца девочки, которые могли на примере Абулы Бажандара наблюдать, как выглядит человек-дерево.

Родители забрали дочку из больницы, решив прекратить лечение. Взрослые не хотят, чтобы вся жизнь их ребёнка прошла в больничных стенах, но если медицина предложит какое-то новое эффективное средство против бородавчатой эпидермодисплазии, то они с радостью продолжат терапию.

Остаётся только пожелать этим людям выздоровления и долгой счастливой жизни, которой заслуживает каждый.

Деформация человека

10. Руди Сантос (Rudy Santos)

Человек - осьминог

К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.

Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной "достопримечательностью" шоу.

Именно тогда он получил свое сценическое имя - "осьминог". Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.

Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.

9. Манар Магед (Manar Maged)

Двуглавая девочка

Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.

Необычные люди мира

8. Минь Ань (Minh Anh)

Мальчик - рыба

Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы "снять" с себя старую кожу.

Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.

Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.

7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)

Человек - слон

В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея "как все нормальные люди", и вывихнул шею в этом процессе.

На следующее утро он был найден мертвым.

Самые необычные люди

6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)

Мальчик - черепаха

Люди с необычной внешностью

5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)

Люди с самыми необычными отклонениями

2. Деде Косвара (Dede Koswara)

Человек - дерево

В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок в с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство. От заболевания Деде не существует лекарств.

1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)